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Es una distancia entre el labio superior y la nariz más corta de lo normal.

El surco nasolabial es el que va desde la parte superior del labio hasta la nariz.

La longitud de este surco subnasal se transmite de padres a hijos a través de los genes. Este surco es más corto en personas con ciertas afecciones.

• Síndrome de eliminación del cromosoma 18q
• Síndrome de Cohen
• Síndrome de DiGeorge
• Síndrome oral-facial-digital (OFD)

Generalmente, no hay necesidad de cuidados en el hogar para el surco nasolabial corto; sin embargo, si éste es solamente un síntoma de otro trastorno, se deben seguir las instrucciones del médico sobre cómo atender la afección.

La persona debe consultar con el médico si nota un surco nasolabial corto en su hijo.

Un bebé con un surco nasolabial corto puede tener otros síntomas y signos que, tomados en conjunto, definen un síndrome o padecimiento específico. El médico diagnosticará esta afección con base en antecedentes familiares, historia clínica y examen físico.

Las preguntas de la historia clínica abarcan:

• ¿Notó esto cuando el niño nació?
• ¿Han tenido algunos otros miembros de la familia este rasgo?
• ¿Se ha diagnosticado en otros miembros de la familia un trastorno asociado con el surco nasolabial corto?
• ¿Qué otros síntomas están presentes?

Exámenes para diagnosticar un surco nasolabial corto:

• Estudios cromosómicos
• Pruebas enzimáticas
• Estudios metabólicos tanto en la madre como en el bebé
• Radiografías

Si el médico diagnosticó un surco nasolabial corto, es posible que la persona desee anotar dicho diagnóstico en su registro médico personal.

Versión en inglés revisada por: Chad Haldeman-Englert, MD, Division of Human Genetics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.