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Es un tumor del sistema nervioso periférico.

Los ganglioneuromas son tumores raros que con frecuencia se originan en las células nerviosas autónomas que pueden estar en cualquier parte del cuerpo. El tumor generalmente no es canceroso (benigno).

Los ganglioneuromas se presentan por lo general en personas en edades entre los 10 y los 40 años, crecen lentamente y pueden secretar ciertos químicos u hormonas.

No se conocen factores de riesgo; sin embargo, los tumores pueden estar asociados con algunos problemas genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1.

Un ganglioneuroma normalmente no causa ningún síntoma y sólo se descubre durante un examen o tratamiento para otra afección.

Los síntomas dependen de la localización del tumor y del tipo de químicos que secrete.

Si el tumor se encuentra en el área del tórax (mediastino), los síntomas pueden abarcar:

• Dificultad respiratoria
• Dolor torácico
• Compresión de la tráquea

Si el tumor se encuentra en la parte baja del abdomen en el área llamada espacio retroperitoneal, los síntomas pueden ser:

• Dolor abdominal
• Distensión

Si el tumor se encuentra cerca de la médula espinal, puede causar:

• Compresión de la médula, lo cual lleva a que se presente dolor y pérdida de la fuerza y sensibilidad en las piernas, los brazos o ambos
• Deformación de la columna

Estos tumores pueden producir ciertas hormonas, las cuales pueden causar los siguientes síntomas:

• Diarrea
• Agrandamiento del clítoris (mujeres)
• Hipertensión arterial
• Incremento del vello corporal
• Sudoración

Las mejores herramientas para identificar un ganglioneuroma son:

• Tomografía computarizada (TC)
• Imágenes por resonancia magnética (IRM)

Se pueden hacer exámenes de sangre y orina para determinar si el tumor está produciendo hormonas u otros químicos.

Se puede necesitar una biopsia o una extirpación completa del tumor para confirmar el diagnóstico.

El tratamiento implica la cirugía para extirpar el tumor (si está causando síntomas).

La mayoría de los ganglioneuromas no son cancerosos y el pronóstico esperado generalmente es bueno. Sin embargo, un ganglioneuroma puede volverse canceroso y diseminarse a otras áreas o puede reaparecer después de su extirpación.

Si el tumor ha estado presente durante mucho tiempo y ha comprimido la médula espinal o ha causado otros síntomas, la cirugía para extirparlo puede no necesariamente neutralizar el daño.

La compresión de la médula espinal puede ocasionar pérdida del movimiento (parálisis), especialmente si la causa no se detecta oportunamente.

La cirugía para extirpar el tumor también puede llevar a complicaciones en algunos casos.

Consulte con el médico si usted o su hijo tiene síntomas que puedan ser causados por este tipo de tumor.

Sovak MA, Aisner SC, Aisner J. Tumors of the Pleura and Mediastinum. In: Abeloff MD, Armitage JO, Niederhuber JE, Kastan MB, McKenna WG, eds. Abeloff's Clinical Oncology. 4th ed. Philadelphia, Pa; Churchill Livingstone Elsevier; 2008: chap 77.

Versión en inglés revisada por: Daniel B. Hoch, PhD, MD, Assistant Professor of Neurology, Harvard Medical School, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.