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Es un trastorno sanguíneo potencialmente mortal en un feto o en un bebé recién nacido. Este artículo brinda una visión general de este trastorno. Para obtener información más detallada, ver el trastorno específico:
La eritroblastosis fetal se desarrolla en un feto cuando la madre y el bebé tienen grupos sanguíneos diferentes. La madre produce sustancias llamadas anticuerpos que atacan los glóbulos rojos del bebé en desarrollo.
La forma más común de eritroblastosis fetal es la incompatibilidad ABO, que puede variar en su severidad.
La forma menos común se denomina incompatibilidad Rh, que muy a menudo causa una anemia muy grave en el bebé.
Los síntomas en un recién nacido pueden abarcar:
Los exámenes específicos dependen del tipo de eritroblastosis, pero pueden abarcar:
Después del nacimiento, dependiendo de la gravedad de la afección, generalmente es necesario realizar una transfusión.
Para obtener información sobre el tratamiento específico, ver:
La gravedad de esta afección puede variar ampliamente. En algunos casos, el bebé no presenta síntomas de la enfermedad; en otros casos, puede conducir a la muerte del bebé antes o poco después de nacer. Este trastorno se puede tratar antes del nacimiento por medio de una transfusión intrauterina.
Las complicaciones dependen del tipo específico de eritroblastosis fetal.
La forma más grave de esta enfermedad, la incompatibilidad Rh, se puede prevenir si la madre toma un medicamento llamado RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo. Si la madre ha tenido un bebé con esta enfermedad, debe asegurarse de hablar con el médico en caso de estar planeando tener otro.
Enfermedad hemolítica del recién nacido
Versión en inglés revisada por: Deirdre O’Reilly, MD, MPH, Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children’s Hospital Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts. Review Provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Página actualizada: 29 octubre 2009 |
