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Es una afección que ocurre con anemia ferropénica prolongada (crónica). Las personas con esta enfermedad presentan dificultad para deglutir debido a las membranas esofágicas, que son crecimientos de tejido pequeños y delgados que bloquean parcialmente el esófago.
Se desconoce la causa de este síndrome, pero los factores genéticos y la falta de ciertos nutrientes (deficiencias nutricionales) pueden jugar un papel en su desarrollo. Se trata de un trastorno poco común que frecuentemente está asociado con cánceres del esófago y la garganta.
Algunos pacientes desarrollan anomalías en la piel y las uñas que el médico puede ver durante un examen.
El tránsito esofagogastroduodenal o la endoscopia digestiva alta puede revelar la presencia de la membrana. Asimismo, pueden ser útiles los exámenes para diagnosticar anemia o deficiencia de hierro.
Los pacientes con el síndrome de Plummer-Vinson deben recibir suplementos de hierro, lo cual puede mejorar la dificultad para deglutir.
Si los suplementos no ayudan, se puede ensanchar la membrana durante una endoscopia de vías digestivas altas para permitir la deglución y paso normal de los alimentos.
Los pacientes generalmente responden al tratamiento.
Los dispositivos para estirar el esófago (dilatadores) pueden romperlo.
Ha habido informes de una conexión entre el síndrome de Plummer-Vinson y el cáncer esofágico.
Consulte con el médico si se le atora el alimento después de deglutirlo o si presenta debilidad y fatiga severas.
La buena nutrición con suficiente hierro puede prevenir este trastorno.
Síndrome de Paterson-Kelly; Disfagia sideropénica
Versión en inglés revisada por: Christian Stone, MD, Division of Gastroenterology, Washington University in St. Louis School of Medicine, St. Louis, MO. Review provided by VeriMed Healthcare Network. Also reviewed by David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
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Página actualizada: 29 octubre 2009 |
