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Síndrome de Dubin-Johnson

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Contenido:

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Órganos del sistema digestivo
Órganos del sistema digestivo

Definición    Volver al comienzo

Es un trastorno hereditario, caracterizado por una ictericia leve a lo largo de toda la vida.

Causas, incidencia y factores de riesgo    Volver al comienzo

El síndrome de Dubin-Johnson es un trastorno hereditario muy raro y, para heredarlo, un niño tiene que recibir una copia del gen defectuoso de ambos padres.

En las personas con esta afección, el transporte de la bilirrubina desde el hígado no funciona correctamente. La bilirrubina es un producto de la descomposición por parte del hígado de glóbulos rojos desgastados y normalmente es enviada al aparato digestivo. Cuando la bilirrubina no ha sido procesada de manera apropiada, se acumula en el torrente sanguíneo y hace que la piel y la esclerótica de los ojos se tornen de color amarillo. Los niveles peligrosamente altos de bilirrubina pueden causar daño al cerebro y a otros órganos.

Los individuos afectados con este síndrome presentan de por vida una ictericia de bajo grado, la cual puede empeorar con el consumo de alcohol, el embarazo, el uso de anticonceptivos orales, una infección y otros factores ambientales que afectan al hígado.

Síntomas    Volver al comienzo

El único síntoma del síndrome de Dubin-Johnson es la ictericia leve, que puede no aparecer hasta la pubertad o la edad adulta.

Signos y exámenes    Volver al comienzo

Los exámenes que pueden ser anormales incluyen:

Tratamiento    Volver al comienzo

No se requiere un tratamiento específico.

Expectativas (pronóstico)    Volver al comienzo

El pronóstico para esta condición es muy positivo y es un síndrome que generalmente no acorta la expectativa de vida del paciente.

Complicaciones    Volver al comienzo

Las complicaciones son inusuales pero pueden abarcar las siguientes:

Situaciones que requieren asistencia médica    Volver al comienzo

Se debe buscar asistencia médica si se presenta lo siguiente:

Prevención    Volver al comienzo

La asesoría genética puede ser útil para las personas que desean tener hijos y tienen antecedentes familiares del síndrome de Dubin-Johnson.

Actualizado: 10/13/2006

Versión en inglés revisada por: Jenifer K. Lehrer, MD, Department of Gastroenterology, Frankford-Torresdale Hospital, Jefferson Health System, Philadelphia, PA. Review provided by VeriMed Healthcare Network.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.

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