El síndrome de Klippel-Trenaunay es un grupo de hallazgos que consiste en:

• Múltiples hemangiomas planos u otras malformaciones vasculares, incluyendo manchas oscuras en la piel.
• Crecimiento excesivo de huesos y tejido blando. Esto ocurre con mayor frecuencia en las piernas, pero puede afectar los brazos, la cara, la cabeza u órganos internos.
• Venas varicosas que se pueden notar a comienzos de la lactancia. Sin embargo, se observan con mayor probabilidad posteriormente en la infancia o la adolescencia. Asimismo, se puede presentar sangrado del recto y presencia de sangre en la orina.

La mayoría de los casos de este síndrome ocurre sin una razón aparente, aunque se cree que unos cuantos casos se transmiten de padres a hijos (hereditarios), posiblemente como un rasgo autosómico dominante.

A pesar de la apariencia estética, la mayoría de los individuos con este síndrome se desempeñan bien, aunque puede haber problemas psicológicos asociados.

Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angioosteohipertrofia; Síndrome del nevo varicoso osteohipertrófico; Hemangiectasia hipertrófica; Nevo verrugoso hipertrófico

Garzon M, Huang J, Enjolras O, Frieden I. Vascular malformations. Part II: associated syndromes. J Am Acad Derm. April 2007; 56(4): 541-64.

Versión en inglés revisada por: David Zieve, MD, MHA, Medical Director, A.D.A.M., Inc.

Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.